Propiedades espectrales de la piridina

1. El espectro infrarrojo (IR) de la piridina: el espectro infrarrojo de los compuestos heterocíclicos aromáticos es similar al de los compuestos de benceno, con vibración de estiramiento del CH a 3070-3020cm-1, vibración de estiramiento del anillo aromático (banda esqueleto ) a 1600-1500cm-1, y vibración de flexión fuera del plano del hidrógeno aromático a 900-700cm-1.
2. Espectroscopía de hidrógeno por resonancia magnética nuclear (HNMR) de piridina: hidrógeno Desplazamiento químico nuclear de piridina y anillo de benceno Hidrógeno ( δ En comparación con estar en un campo bajo, el desplazamiento químico es superior a 7,27 y el pico de absorción de hidrógeno en el carbono adyacente al heteroátomo está más inclinado hacia el campo bajo. Cuando hay grupos donadores de electrones unidos al anillo heterocíclico, el desplazamiento químico se desplaza hacia un campo superior, mientras que cuando el sustituyente es electrorretractor, el desplazamiento químico se desplaza hacia un campo inferior.
3. Espectro de absorción UV de la piridina: la piridina tiene dos bandas de absorción UV, una a 240-260nm( ε= 2000) corresponde a la transición π → π * (similar al benceno). Otra línea en la región de 270 nm corresponde a la transición n → π * ( ε= 450).