2-Bromo-6-metilquinolina CAS 302939-86-2

2-Bromo-6-metilquinolina CAS 302939-86-2

2-Bromo-6-metilquinolina es un compuesto heterocíclico con la fórmula molecular C10H8BrN. Es un derivado de quinolina sustituido que presenta un átomo de bromo y un grupo metilo unido al anillo de quinolina. Conocido por sus propiedades químicas versátiles, este compuesto desempeña un papel importante en el campo de la química orgánica, particularmente como intermediario en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos, y como componente básico en reacciones de síntesis orgánica.
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Introducción del producto

¿Qué es la 2-bromo-6-metilquinolina CAS 302939-86-2?

 

 

2-Bromo-6-metilquinolina es un compuesto heterocíclico con la fórmula molecular C10H8BrN. Es un derivado de quinolina sustituido que presenta un átomo de bromo y un grupo metilo unido al anillo de quinolina. Conocido por sus propiedades químicas versátiles, este compuesto desempeña un papel importante en el campo de la química orgánica, particularmente como intermediario en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos, y como componente básico en reacciones de síntesis orgánica.

 

¿Por qué elegirnos?

 

 

nuestra fábrica
Sichuan Biosynce Pharmaceutical Technology Co., Ltd. fue fundada en 2008. Biosynce se especializó en el desarrollo, suministro y comercialización de intermedios farmacéuticos, API y productos de química fina.

 

Nuestros productos
Nuestros productos incluyen la serie pirrol, la serie piperazina, la serie piridina, la serie quinolina y la serie piperidina; también brindamos CDMO, CRO y servicios de síntesis personalizados para clientes nacionales y extranjeros.


R&D
Nuestro equipo de I+D está compuesto por médicos y maestros altamente calificados y experimentados, con experiencia en la industria química farmacéutica nacional y extranjera de primera clase, y una rica experiencia en I+D y gestión. Podemos actualizar continuamente la biblioteca de productos según las necesidades del cliente y proporcionar más de miles de productos en stock, con envases que van desde gramos hasta toneladas, y cada día se agregan nuevos productos en stock.

 

Mercado de producción
Biosynce tiene un centro de inspección e I+D independiente para probar estrictamente la calidad de los productos y proporcionar a los clientes productos de alta calidad. Nuestros productos se exportan ampliamente a América del Norte, Europa, Asia y África. Nuestro objetivo es establecer relaciones a largo plazo y mutuamente beneficiosas con los clientes y ofrecer excelentes productos y servicios.

 

 

Usos de la metilquinolina CAS 302939-86-2

 

Utilizado en la industria farmacéutica:
La 3-bromo-6-metilquinolina se utiliza como intermediario clave en la síntesis de diversos productos farmacéuticos por su capacidad para incorporarse en estructuras moleculares complejas, lo que contribuye al desarrollo de nuevos fármacos con posibles aplicaciones terapéuticas.

 

Utilizado en la industria agroquímica:
En el sector agroquímico, la 2-Bromo-6-metilquinolina sirve como intermediario en la producción de agroquímicos, como pesticidas y herbicidas, debido a su reactividad y capacidad de formar compuestos estables con actividad biológica.

 

Utilizado en síntesis orgánica:
La 2-bromo-6-metilquinolina se utiliza como componente básico en reacciones de síntesis orgánica, lo que permite la creación de una amplia gama de compuestos orgánicos con diversas aplicaciones en diversas industrias, incluido el desarrollo de nuevos materiales y productos químicos. .

 

Medidas de primeros auxilios de Metilquinolina CAS 302939-86-

 

 

Contacto con la piel:Lave inmediatamente la piel con abundante agua durante al menos 15 minutos mientras se quita la ropa y los zapatos contaminados. Si la irritación persiste, busque atención médica.


Contacto visual:Lave inmediatamente la piel con abundante agua durante al menos 15 minutos. Asegure un enjuague adecuado de los ojos separando los párpados con los dedos. Si la irritación persiste, busque un médico.
atención.


Inhalación:Sacar al aire libre. En casos severos o si los síntomas persisten, busque atención médica.


Ingestión:Enjuagar la boca con abundante agua durante al menos 15 minutos. Busque atención médica.

 

Quinolina: un andamio bioactivo versátil

 

 

Las quinolinas se han vuelto esenciales para muchos medicamentos, incluidos antibióticos de amplio espectro, agentes antivirus, antituberculosos y antipalúdicos. Debido a su importancia en las industrias medicinal y farmacéutica, se han realizado varios estudios para sintetizar nuevos y novedosos derivados de quinolina y sus compuestos híbridos con potentes aplicaciones biológicas.

 

La quinolina es un heterocíclico aromático bicíclico que contiene un átomo de nitrógeno. Muchos productos naturales, así como medicamentos comercializados, contienen restos de quinolina. Esto le ha valido un lugar importante en el descubrimiento de fármacos. Su núcleo está presente en fármacos de éxito antibióticos, anticancerígenos, antivirus, antipalúdicos, antituberculosos, etc, como Levofloxaxina, Foretinib, Cabozantinib, Neratinib, Saquinavir, Primaquina, Bedaquilina, etc.

 

En el campo del descubrimiento de fármacos, el enfoque en el que dos o más farmacóforos se fusionan como un híbrido molecular para tener una potencia doble o mejor que la de los padres individuales se denomina hibridación. Los medicamentos que contienen moléculas híbridas tienen el potencial de resolver los problemas de biodisponibilidad, resistencia a los medicamentos, toxicidad, efectos secundarios, etc. asociados con los medicamentos convencionales. Esta cualidad superior hace que los fármacos híbridos sean de particular interés para los químicos medicinales. Se han publicado varios artículos de revisión sobre síntesis y aplicaciones biológicas de derivados de quinolina.

 

Química y comportamiento de coordinación de las quinolinas.

La quinolina es un compuesto heterocíclico orgánico con una estructura bicíclica compuesta por un anillo de benceno fusionado a un anillo de piridina. Es un sistema heterocíclico de electrones 10-π planificador y conjugado. En forma de sales (al reaccionar fácilmente con ácidos), presenta reacciones de benceno y piridina. Contiene todos los átomos del anillo hibridados sp2 y participa en reacciones de sustitución electrófila en las posiciones C-5 y C-8 y reacciones de sustitución nucleofílica en las posiciones C-2 y C-4.

 

Complejos de metales de transición a base de quinolina como catalizadores.
La coordinación del nitrógeno del anillo de quinolina con diferentes metales de transición permite que los restos de quinolina formen complejos estables que pueden participar como especies catalíticas activas durante las diversas transformaciones orgánicas. En esta sección se ha elaborado el comportamiento de coordinación de complejos basados ​​en quinolina con varios metales de transición preparados para diferentes aplicaciones catalíticas.

 

Complejos de coordinación basados ​​en metales de transición que contienen quinolina como intermediarios en reacciones químicas
Los complejos de coordinación basados ​​en metales de transición que contienen quinolina han surgido como intermediarios versátiles en una amplia variedad de reacciones químicas, debido a su reactividad única y su capacidad para sufrir diversas transformaciones. Estos complejos pueden actuar como catalizadores, reactivos estequiométricos o como ligandos para otros centros metálicos, lo que los convierte en herramientas útiles en la química sintética.

 

Complejos de coordinación metal-quinolina en energía fotovoltaica.
Los complejos basados ​​en quinolina se han convertido en una clase prometedora de materiales para aplicaciones fotovoltaicas debido a sus propiedades optoelectrónicas únicas y su síntesis de bajo costo. Las características únicas de los complejos a base de quinolina, como propiedades estructurales, propiedades electrónicas, capacidad de formar complejos de transferencia de carga, sus propiedades de absorción y emisión sintonizables, etc., los convierten en candidatos atractivos para su uso en dispositivos fotovoltaicos.

 

 

Nuestra fábrica

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Preguntas frecuentes
 

P: ¿Cuál es el número CAS del ácido 2 bromo 6 metilbenzoico?

A: ácido 2-bromo-6-metilbenzoico 96 90259-31-7

P: ¿Cuál es el CAS del 2 bromo benzaldehído?

R: 2-Bromo benzaldehído, 98 %: grupo de sustancias químicas que se diferencia tanto del benzaldehído como de los derivados del bromobenceno. : B 2064 (OTTO) 2-Bromo benzaldehído, 98 % Cas 6630-33-7 - utilizado en reacciones enantio y aldólicas diastereoselectivas catalizadas por L-treonina aldolasa.

P: ¿Qué sucede cuando el bromobenceno se trata con Mg?

R: Solución. Cuando se trata bromobenceno con Mg en presencia de éter seco, se forma bromuro de fenilmagnesio.

P: ¿Cuál de los siguientes no se obtiene cuando se trata con bromobenceno?

R: No se forma propano cuando se calienta una mezcla de bromuro de metilo y bromobenceno con sodio metálico en presencia de éter seco.

P: ¿Qué sucede cuando el bromuro de fenilmagnesio reacciona con el agua?

R: El bromuro de fenilmagnesio reacciona con agua para formar benceno como producto final.

P: ¿Cuáles son las aplicaciones de los derivados de quinolina?

R: Los compuestos de quinolina se utilizan ampliamente como compuestos "parentales" para sintetizar moléculas con beneficios médicos, especialmente con actividades antipalúdicas, antimicrobianas y anticancerígenas.

P: ¿Para qué se utilizan las quinolinas?

R: Los medicamentos antipalúdicos que contienen quinolina, cloroquina, quinina y mefloquina, son una parte vital de nuestro arsenal quimioterapéutico contra la malaria. Se cree que estos medicamentos actúan interfiriendo con la digestión de la hemoglobina en las etapas sanguíneas del ciclo de vida de la malaria.

P: ¿Cuál es la aplicación analítica de la 8 hidroxiquinolina?

R: 8-La hidroxiquinolina (8-HQ) es un armazón heterocíclico importante en la química orgánica y analítica debido a las propiedades del cromóforo y se utiliza para detectar varios iones y aniones metálicos.

P: ¿Cuáles son los riesgos del bromobenceno?

R: ► El contacto puede irritar la piel y los ojos. ► La exposición puede irritar la nariz y la garganta. ► La exposición puede causar dolor de cabeza, mareos y desmayos. ► El bromobenceno podría dañar el hígado y los riñones.

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