Sustitución nucleofílica de piridina

Debido a la absorción de electrones del átomo de nitrógeno en el anillo de piridina, la densidad de la nube de electrones del átomo de carbono en el anillo disminuye, especialmente la densidad de la nube de electrones en los sitios 2 y 4 es menor, por lo que la reacción de sustitución nucleofílica en el anillo es Es fácil de producir y la reacción de sustitución ocurre principalmente en los sitios 2 y 4.
La reacción de la piridina con amino de sodio para formar 2-aminopiridina se llama reacción de Chizhibabin, y si los 2 sitios ya están ocupados, la reacción ocurre en 4 sitios para obtener 4-aminopiridina, pero el rendimiento es bajo. . Si hay un buen grupo saliente (como halógeno, nitro) en la posición o del anillo de piridina, es fácil que se produzca una reacción de sustitución nucleofílica. Por ejemplo, la piridina puede tener una reacción de sustitución nucleofílica con amoníaco (o amina), alcóxido, agua y otros reactivos nucleofílicos débiles.