3-ciano-4-oxopirrolidina-1-carboxilato de terc-butilo CAS 175463-32-8

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Propiedades químicas:

Punto de fusión: 160-167 grado

Punto de ebullición: 36,7 ± 42,0 grados a 760 mmHg

Densidad: 1,2 ± 2,1 g/cm3

Punto de inflamación: 172,1 ± 27,9 grados

 

Sinónimos:

N-BOC-3-CIANO-4-PIRROLIDINONA

N-Boc-3-Ciano-4-Pirrolidinona

1-N-Boc-3-Ciano-pirrolidona-4

1-N-BOC-3-CIANO-PIRROLIDONA-4

1-N-BOC-3-CIANO-PIRRÓLIDO-4-ONA

1-Boc-3-ciano-4-oxopirrolidina

1-N-Boc-3-Ciano-pirrolido-4-Uno

1-N-Boc-3-Ciano-pirrolidinona-4

1-Boc-3-Ciano-4-Oxo-pirrolidina

1-N-BOC-3-CIANO-PIRROLIDINONA-4

4-CIANO-1-N-BOC PIRROLIDINA-3-ONA

4-Ciano-1-N-Boc Pirrolidin-3-Uno

1-N-BOC-4-CIANO-PIRROLIDINA-3-ONA

Carboxilato de 3-ciano-4-oxopirrolidina-1- de terc-butilo

Carboxilato de 1-ciano-oxopirrolidina-2-oxopirrolidina-3-terc-butilo

4-Ciano-1-N-(terc-butoxicarbonil)pirrolidina-3-ona

CARBOXILATO DE TERBUTILO-3-CIANO-4-OXOPIRROLIDINA-1-

Éster terc-butílico del ácido 3-ciano-4-oxo-pirrolidina-1-carboxílico

ÉSTER TERBUTILÍLICO DEL ÁCIDO 3-CIANO-4-OXO-PIRROLIDINA-1-CARBOXÍLICO

 

El 3-ciano-4-oxopirrolidina-1-carboxilato de terc-butilo CAS 175463-32-8 es un compuesto orgánico. Es un sólido de color blanco a amarillo claro con un olor característico.

El 3-ciano-4-oxopirrolidina-1-carboxilato de terc-butilo CAS 175463-32-8 es un compuesto con múltiples grupos funcionales. Contiene un grupo protector carbonilo de amonio cuaternario (Boc), un grupo ciano y un anillo de pirrolidona. El carbonilo de amonio cuaternario (Boc) es un grupo protector que estabiliza el compuesto y lo hace más fácil de manipular y purificar. El grupo ciano es un grupo funcional que contiene nitrógeno, mientras que la pirrolidona es un heterociclo de cinco miembros que contiene un grupo cetona.

El 3-ciano-4-oxopirrolidina-1-carboxilato de terc-butilo CAS 175463-32-8 se utiliza a menudo como intermediario en la síntesis orgánica. Se puede sintetizar mediante diversos métodos, como la reacción de pirrolidona con Boc-Cl. Se puede reducir a la amina correspondiente o se puede eliminar el grupo protector Boc mediante reacciones de hidrólisis ácida.

 

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