5-oxo-1,4-diazepano-1-carboxilato de terc-butilo CAS 190900-21-1

Podemos ofrecer 5-oxo-1 de terc-butilo, 4-diazepano-1-carboxilato CAS 190900-21-1 certificado de análisis (COA), método de análisis (MOA), Ruta de síntesis (ROS), Hoja de datos de seguridad del material (MSDS)

 

Propiedades químicas:

Punto de ebullición: 373,1 ± 35,0 grados a 760 mmHg

Densidad: 1,1±0.1 g/cm³

Condiciones de almacenamiento: 2-8 grado

 

 

terc-butil-5-oxo-1,4-diazepan-1-carboxilato; homopiperazina-5-ona,N1-BOCprotegido;1-N -Boc-5-oxo-1,4-diazepano;N1-BOC-5-oxo-1,4-diazepano;1H{{ 17}},4-diazepina-Chemicalbook1-ácido carboxílico, hexahidro-5-oxo-,1,1-;5-Oxo-[1,4]diazepano{ {29}}éster terc-butílico del ácido carboxílico;1-Boc-1,4-diazepan-5-uno;1,4-diazepan-5-uno,N{ {38}}Bocprotegido

 

CAS 190900-21-1 está en stock y puede ofrecer muestras.

 

 

El control de pureza y calidad se logra mediante el uso de intermediarios en el desarrollo y optimización de rutas sintéticas para API. Este proceso comprende etapas de purificación para eliminar contaminantes, asegurando que el producto medicinal terminado cumpla con los criterios de calidad y seguridad impuestos por autoridades reguladoras como la FDA.

 

Resolución quiral: los intermediarios farmacéuticos se emplean con frecuencia para crear fármacos enantioméricamente puros. Debido a que distintos enantiómeros de la misma sustancia química pueden tener actividades y efectos biológicos dramáticamente diferentes, la quiralidad es fundamental en el desarrollo de medicamentos. Los intermedios se modifican para generar el enantiómero deseado, lo que reduce la posibilidad de efectos secundarios indeseables.

 

Los intermedios desempeñan un papel importante en la creación de procesos de fabricación escalables y rentables. Los químicos e ingenieros crean y optimizan métodos sintéticos que son eficientes, respetuosos con el medio ambiente y económicamente viables para la producción a gran escala utilizando productos intermedios.

 

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