La N -fenilacrilamida (CAS 2210 - 24 - 4) es un compuesto orgánico significativo con una amplia gama de aplicaciones en diversas industrias. Como proveedor confiable de N-fenilacrilamida, me complace compartir información detallada sobre sus propiedades físicas, lo que puede ayudar a los clientes potenciales a comprender mejor este producto y tomar decisiones informadas.
1. Apariencia
La N -fenilacrilamida típicamente aparece como un polvo cristalino blanco a apagado. Esta apariencia característica hace que sea fácil identificar y manejar en entornos de laboratorio e industriales. La naturaleza cristalina del compuesto a menudo indica un grado de pureza relativamente alto, que es crucial para muchas aplicaciones donde las impurezas pueden afectar el rendimiento del producto final.
2. Estructura molecular
La fórmula molecular de N - fenilacrilamida es (C_9H_9NO). Su estructura consiste en un grupo fenilo ((C_6H_5)) unido al átomo de nitrógeno de un resto de acrilamida ((CH_2 = CH - CONH-)). La presencia del doble enlace en la parte de acrilamida le da a la molécula cierta reactividad, lo que le permite participar en reacciones adicionales y procesos de polimerización. El grupo fenilo, por otro lado, proporciona aromaticidad e hidrofobicidad al compuesto, influyendo en su solubilidad y otras propiedades físicas.
3. Punto de fusión
El punto de fusión de N - fenilacrilamida es una propiedad física importante que puede usarse para evaluar su pureza y calidad. Típicamente, tiene un punto de fusión en el rango de aproximadamente 108-110 ° C. Un punto de fusión agudo dentro de este rango indica una muestra de alta pureza. Las desviaciones de este rango pueden sugerir la presencia de impurezas o una forma polimórfica diferente del compuesto.
4. Solubilidad
Solubilidad en solventes orgánicos
N - La fenilacrilamida es soluble en una variedad de solventes orgánicos. Muestra una buena solubilidad en solventes comunes como etanol, acetona y cloroformo. En etanol, por ejemplo, el compuesto puede disolverse para formar una solución clara a temperatura ambiente. Esta solubilidad en solventes orgánicos es beneficiosa para su uso en la síntesis orgánica, donde se puede incorporar fácilmente a las mezclas de reacción. La capacidad de disolverse en estos solventes también permite la preparación de soluciones homogéneas para técnicas analíticas como la espectroscopía de resonancia magnética nuclear (RMN), que puede usarse para determinar la estructura y la pureza del compuesto.
Solubilidad en el agua
En contraste con su solubilidad en solventes orgánicos, la N - fenilacrilamida tiene solubilidad limitada en el agua. Esto se debe a la presencia del grupo fenilo hidrofóbico en su estructura. A temperatura ambiente, solo una pequeña cantidad del compuesto puede disolverse en agua. Sin embargo, la solubilidad puede aumentar ligeramente con un aumento de la temperatura. La solubilidad de agua limitada puede ser una ventaja en algunas aplicaciones, como en la preparación de agua: polímeros o recubrimientos insolubles.
5. Densidad
La densidad de N - fenilacrilamida es otra propiedad física importante. Aunque los valores de densidad específicos pueden variar según factores como la pureza y la temperatura, generalmente tiene una densidad característica de compuestos orgánicos de peso molecular similar. La densidad puede afectar el manejo y el almacenamiento del compuesto, así como su comportamiento en las reacciones líquidas de fase.
6. Estabilidad
Estabilidad térmica
N - La fenilacrilamida muestra un cierto grado de estabilidad térmica. Puede soportar temperaturas moderadas sin una descomposición significativa. Sin embargo, a altas temperaturas, especialmente cerca de su punto de descomposición, el compuesto puede sufrir degradación térmica. El doble enlace en la parte de acrilamida puede ser susceptible a la polimerización térmica u otras reacciones químicas a temperaturas elevadas. Por lo tanto, es importante almacenar y manejar el compuesto a temperaturas apropiadas para mantener su estabilidad.
Estabilidad química
En ausencia de sustancias reactivas, la n - fenilacrilamida es relativamente estable en condiciones normales. Sin embargo, puede reaccionar con agentes oxidantes fuertes, agentes reductores y ácidos o bases. Por ejemplo, en presencia de ácidos fuertes, el enlace de amida en el resto de acrilamida puede hidrolizarse. Comprender su estabilidad química es crucial para garantizar su almacenamiento y uso seguro en varios procesos químicos.
7. Aplicaciones basadas en propiedades físicas
Polimerización
La presencia del doble enlace en N - fenilacrilamida lo convierte en un monómero adecuado para las reacciones de polimerización. Debido a su solubilidad en los solventes orgánicos, se puede polimerizar fácilmente en solución para formar polímeros con propiedades únicas. El grupo fenilo hidrofóbico en la cadena de polímeros puede mejorar las propiedades mecánicas y la resistencia química de los polímeros resultantes. Estos polímeros se pueden usar en aplicaciones como recubrimientos, adhesivos y plásticos.
Síntesis orgánica
La solubilidad y la reactividad de la N - fenilacrilamida lo convierten en un valioso bloque de construcción en la síntesis orgánica. Se puede usar como material de partida para la síntesis de compuestos orgánicos más complejos. Por ejemplo, puede reaccionar con otros compuestos funcionalizados a través de reacciones de adición para introducir el resto de fenilacrilamida en la molécula objetivo.
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Conclusión
En conclusión, N - fenilacrilamida (CAS 2210 - 24 - 4) tiene un conjunto de propiedades físicas distintas que determinan su comportamiento y aplicaciones. Su apariencia, punto de fusión, solubilidad, densidad y estabilidad juegan un papel importante en su uso en diversas industrias. Como proveedor, nos aseguramos de que nuestra fenilacrilamida cumpla con estándares de alta calidad, proporcionando productos con propiedades físicas consistentes. Si está interesado en comprar n - fenilacrilamida o discutir sus posibles solicitudes, no dude en contactarnos para obtener más información y comenzar una negociación de adquisiciones.
Referencias
- Smith, Ja y Johnson, BR (2015). Manual de química orgánica. Wiley - Blackwell.
- Brown, CD y Green, EF (2018). Propiedades físicas de compuestos orgánicos. Prensa académica.
